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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白M(lgM)定量测定试剂盒(免疫比浊法)神州英诺华 乳酸脱氢酶L-P法(LDH)试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL:复溶后为1mlR1:100mL;R2:25mL
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司南京神州英诺华医疗科技有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用,用于对人类血清和血浆中乳酸脱氢酶测定,测定乳酸脱氢酶主要用于诊断和治疗心肌损伤以及肺部损伤性疾病。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂组成:试剂一:NADH(216umol/L);叠氮钠(0.09%)试剂二:丙酮酸(3.6mmol/L);叠氮钠(0.09%)
用途 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用,用于对人类血清和血浆中乳酸脱氢酶测定,测定乳酸脱氢酶主要用于诊断和治疗心肌损伤以及肺部损伤性疾病。
结构及其组成 免疫球蛋白M(lgM)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、免疫球蛋白M抗血清,CAL:免疫球蛋白M抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.300;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的免疫球蛋白M时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤1 试剂组成:试剂一:NADH(216umol/L);叠氮钠(0.09%)试剂二:丙酮酸(3.6mmol/L);叠氮钠(0.09%)
使用方法 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用,用于对人类血清和血浆中乳酸脱氢酶测定,测定乳酸脱氢酶主要用于诊断和治疗心肌损伤以及肺部损伤性疾病。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂组成:试剂一:NADH(216umol/L);叠氮钠(0.09%)试剂二:丙酮酸(3.6mmol/L);叠氮钠(0.09%)
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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