| 器械名称 | 免疫球蛋白M(lgM)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | PL-11型全自动血小板分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL：复溶后为1ml | PL-11 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。 | 用于定量分析血液样本中血小板数量、体积和聚集率等相关指标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 免疫球蛋白M(lgM)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、免疫球蛋白M抗血清，CAL：免疫球蛋白M抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.300；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的免疫球蛋白M时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤1 | PL-11型全自动血小板分析仪主要由液路系统(包括吸样针、泵、阀和管路等)、样品处理单元、检测单元、控制及数据处理单元等部分组成；基本参数：空白要求：PLT≤10×109/L；PLT检测可比性≤±8%；重复性要求：PLT数量检测范围100×109-300×109/L，重复性≤8%；最大聚集率≤15%；最大聚集时间：±2min；5分钟聚集率：≤15%；线性要求：线性范围0-100×109/L，误差≤±8.0×109/L，线性范围101-999×109/L，误差≤±10.0%；携带污染率：≤5%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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