| 器械名称 | 免疫球蛋白M(lgM)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 天冬氨酸氨基转移酶(AST/GOT)定量测定试剂盒(酶学速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL：复溶后为1ml | |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。 | 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法，用于体外测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2)：α-酮戊二酸、NADH。 |
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| 用途 | 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法，用于体外测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 | |
| 结构及其组成 | 免疫球蛋白M(lgM)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、免疫球蛋白M抗血清，CAL：免疫球蛋白M抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.300；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的免疫球蛋白M时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤1 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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