| 器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂 | 病理值复合质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 730包装：试剂1 2×40ml + 试剂2 2×8ml 021包装：试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 适用于测定血清和血浆中免疫球蛋白G的含量。 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成，其中试剂1（R1）成分为TRIS缓冲液100mmol/l，氯化钠180mmol/l，适量聚乙二醇（PEG）、稳定剂；试剂2（R2）成分为TRIS缓冲液100mmol/l，氯化钠180mmol/l，适量羊抗lgG抗体（山羊）和稳定剂。 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。