器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂 | 总胆汁酸液体试剂盒(循环酶法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 730包装:试剂1 2×40ml + 试剂2 2×8ml 021包装:试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml | 13300102101:试剂1 5×15ml+试剂2 1×25ml;13300170203:试剂1 3×45ml+试剂2 2×22.5ml;13300171703:试剂1 3×45ml+试剂2 3×15ml;13300101001:试剂1 2×60ml+试剂2 2×20ml;100119910022:试剂1 5×60ml+试剂2 1×100ml;100119910026:试剂1 1×600ml+试剂2 1×200ml;100119910917:试剂1 8×45ml+试剂2 8×15ml |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 适用于测定血清和血浆中免疫球蛋白G的含量。 | 用于循环酶法测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,其中试剂1(R1)成分为TRIS缓冲液100mmol/l,氯化钠180mmol/l,适量聚乙二醇(PEG)、稳定剂;试剂2(R2)成分为TRIS缓冲液100mmol/l,氯化钠180mmol/l,适量羊抗lgG抗体(山羊)和稳定剂。 | 试剂1(R1):β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 952.9mg/L;Good's缓冲液120mmol/L。试剂2(R2):β-硫代烟酰*胺脲嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH)6.1g/L;3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD) 12500mmol/L;Good's缓冲液 120mmol/L;*表面活性剂,稳定剂 适量 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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