| 器械名称 | 自膨式支架及传送系统(商品名：LifeStent NT) | 主动脉根部插管(商品名：RMI) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | NT186201, NT186202, NT186301, NT186302,NT186401, NT186402, NT186601, NT186602, NT186801,NT186802, NT186901, NT186902, NT187201, NT187202,NT187301, NT187302, NT187401, NT187402, NT187601,NT187602, NT187801, NT187802, NT187901, NT187902,NT188201, NT188202, | AR012, AR014, AR012S, AR014S, AR012V, AR014V,AR014VC, ARC011M, ATC011MV |
| 产家 | 美国 Edwards Lifesciences LLC | 美国 Edwards Lifesciences LLC |
| 适用范围 | LifeStent NT自膨性外周血管支架主要用于治疗外周血管的原发性狭窄或再狭窄。 | 主要用于与心肺路外科手术联合来输送心脏麻痹液，有些型号可用来监控主动脉压力及为左心排气 |
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| 产品说明 | 插管是由挠性聚氟乙烯制成。插管有光滑的圆形倾斜的头部，便于有创插入大腿骨动脉，插管近端设计成 3/8“的接口。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 自膨式支架及传送系统由导管系统和支架组成；导管系统由连接在一起的导管尖端、扩张体、导管鞘、按钮和把手组成；支架为有一定长度和直径的网状管体，安装在导管的扩张体和导管鞘之间。支架材料为镍钛合金（Nitinol）。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该产品由管体和插入针两部分组成，管体由聚乙烯材料制成，插入针由304不锈钢制成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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