| 器械名称 | Yasargil 脑动脉瘤夹 | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附件 | Genesis FE500 |
| 产家 | Aesculap AG & Co. KG | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
| 适用范围 | 用于脑动脉瘤的永久闭塞。 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由动脉瘤夹，施加钳、取夹钳和存放盒组成。动脉瘤夹采用符合ISO5832.3的钛合金或符合ISO5832.7的可锻冷成型钴铬镍钼铁合金制成。射线灭菌。 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 |
| 用途 | 用于脑动脉瘤的永久闭塞。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由动脉瘤夹，施加钳、取夹钳和存放盒组成。动脉瘤夹采用符合ISO5832.3的钛合金或符合ISO5832.7的可锻冷成型钴铬镍钼铁合金制成。射线灭菌。 | |
| 使用方法 | 用于脑动脉瘤的永久闭塞。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 该产品由动脉瘤夹，施加钳、取夹钳和存放盒组成。动脉瘤夹采用符合ISO5832.3的钛合金或符合ISO5832.7的可锻冷成型钴铬镍钼铁合金制成。射线灭菌。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊 |
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