| 器械名称 | 电子十二指肠镜 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JF-140R、JF-240、TJF-240、TJF-160R | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 产品与光源装置、处理器装置、TV监视器装置、摄影装置及内镜处置器具组合使用，对上消化道进行观察、诊断、摄影、治疗。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为电子内窥镜，由插入部、操作部、通用电缆和连接器组成，不同型号产品的有效长度、先端部外径、软管部外径、钳子孔道内径以及弯曲角和视野角不同，见附页。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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