| 器械名称 | 电子十二指肠镜 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JF-140R、JF-240、TJF-240、TJF-160R | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品与光源装置、处理器装置、TV监视器装置、摄影装置及内镜处置器具组合使用，对上消化道进行观察、诊断、摄影、治疗。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为电子内窥镜，由插入部、操作部、通用电缆和连接器组成，不同型号产品的有效长度、先端部外径、软管部外径、钳子孔道内径以及弯曲角和视野角不同，见附页。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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