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基本资料对比
器械名称 电子气管插管内窥镜人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 LF-V条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 日本 奥林巴斯医疗株式会社广州万孚生物技术有限公司
适用范围 产品与图像处理中心、TV监视器装置以及内窥镜用光源装置、摄影装置、处置器具相结合,对气管进行观察、诊断和摄影,以及气管导管的插管和确认位置。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品是电子内窥镜,由操作部、插入部、通用电缆、灯光导管连接器部、视频电缆和视频连接器构成,弯曲角:上:120°,下:120°;视野角:120°直视;对观察深度视野中心部(0.1d内)分辨率:≥11.2Lp/mm(观察深度3mm),≥0.89Lp/mm(观察深度50mm);先端部外径Φ3.8mm;软性部外径Φ4.1mm;最大插入部外径Φ4.5mm;钳子管道内径≥Φ1.13mm(公称值1.2mm)。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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