| 器械名称 | 电子气管插管内窥镜 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LF-V | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品与图像处理中心、TV监视器装置以及内窥镜用光源装置、摄影装置、处置器具相结合，对气管进行观察、诊断和摄影，以及气管导管的插管和确认位置。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品是电子内窥镜，由操作部、插入部、通用电缆、灯光导管连接器部、视频电缆和视频连接器构成，弯曲角：上:120°,下:120°；视野角:120°直视；对观察深度视野中心部(0.1d内)分辨率:≥11.2Lp/mm(观察深度3mm),≥0.89Lp/mm(观察深度50mm)；先端部外径Φ3.8mm；软性部外径Φ4.1mm；最大插入部外径Φ4.5mm；钳子管道内径≥Φ1.13mm(公称值1.2mm)。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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