| 器械名称 | 电子气管插管内窥镜 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LF-V | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品与图像处理中心、TV监视器装置以及内窥镜用光源装置、摄影装置、处置器具相结合，对气管进行观察、诊断和摄影，以及气管导管的插管和确认位置。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品是电子内窥镜，由操作部、插入部、通用电缆、灯光导管连接器部、视频电缆和视频连接器构成，弯曲角：上:120°,下:120°；视野角:120°直视；对观察深度视野中心部(0.1d内)分辨率:≥11.2Lp/mm(观察深度3mm),≥0.89Lp/mm(观察深度50mm)；先端部外径Φ3.8mm；软性部外径Φ4.1mm；最大插入部外径Φ4.5mm；钳子管道内径≥Φ1.13mm(公称值1.2mm)。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。