| 器械名称 | 分枝杆菌用联合药敏试剂盒系列 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 产品货号包括：245123, 245125, 245126, 245127 | 96人份 |
| 产家 | 美国 Becton, Dickinson and Company | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品用于快速定量检测已知的结核分枝杆菌的药物敏感性，包括链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇四种抗生素。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：SIRE 低浓度 SRIE试剂盒含有链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇冻干品各1瓶，和8瓶SIRE 添加剂。链霉素332ug，异烟肼33.2ug，利福平332ug，乙胺丁醇1660ug。 SIRE添加剂含20mlmiddlebrook OADC 增菌液。链霉素高浓度 STR 4.0试剂盒含有1瓶链霉素冻干品，2瓶SIRE添加剂。链霉素含量664 ug。异烟肼高浓度 INH 0.4试剂盒含有1瓶异烟肼冻干品，2瓶SIRE 添加剂。异烟肼含量66.4 ug。乙胺丁醇高浓度 EMB 7.5 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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