| 器械名称 | 远红外消炎镇痛贴 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅴ型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 安徽省德济堂药业有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品Ⅰ型适用于骨质增生以及由骨质增生引起的酸痛、肿胀病症的辅助治疗；Ⅱ型适用于风湿性关节炎及由风湿性关节炎引起的筋骨疼痛、麻木、骨关节肿胀病症的辅助治疗；Ⅲ型适用于颈椎病、肩周炎、腰部扭伤、腰肌劳损、腿足酸痛的辅助治疗；Ⅴ型适用于跌打损伤、瘀血肿痛的辅助治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由远红外纳米陶瓷粉、烯土磁粉、基质、防粘层、无纺布或涤棉花织物组成。其利用远红外陶瓷粉发射一定波长远红外线产生的温热效应和烯土磁粉产生的磁场效应，从而改善微循环，促进血脉畅通，增强肌体细胞活力，起辅助治疗作用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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