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基本资料对比
器械名称 透景 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(流式荧光杂交法)癌胚抗原、细胞角蛋白19片断、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒96人份/盒
产家 上海透景生命科技有限公司上海透景生命科技有限公司
适用范围 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒,可检测16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66 共13种高危亚型HPV。该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。

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说明书对比
产品说明 本试剂盒适用于检测病猪(牛、马、羊等)的肝脏、脾脏、肾脏、脑、淋巴结等组织,心血,腹水、关节囊液、脑脊髓液,以及脓肿、化脓灶等病料,以及病人的外周学,腹水,脑脊液或尸检标本等样品中猪链球菌2型(SS-2)DNA,用于猪链球菌2型感染的辅助诊断。其检测结果仅供临床参考。
用途 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒,可检测16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66 共13种高危亚型HPV。
结构及其组成 产品组成:1.引物混合液:2管,150ul。2.质控品:1管,60ul。3.微球杂交液:1瓶,1.2ml。4.杂交稀释液:1瓶,4ml。5.SA-PE:1管,300ul。6.微孔反应板:1块。7.封口膜:1张。8.说明书:1份。产品有效期:引物混合液-20℃存放,微球杂交液和SA-PE试剂4℃避光保存,杂交稀释液4℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml,为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球混悬液(B液):1瓶,2.2ml。为分别交联有抗相应肿瘤抗原的抗体的三种微球混悬液。3.校准品(CAL):六瓶,0.2ml/瓶。4.PE标记抗体混合溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗3种肿瘤抗原的3种抗体混合溶液。5.终止液(D液):1瓶,15ml,为含0.1%SDS的PBS缓冲液。6.质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 1.高灵敏度
2.高特异性
3.避免了普通PCR易污染的特点
4.克服了免疫方法的低特异性
5.快捷,检测时间约1h
6.多重检测,通量高
7.反复优化的反应体系,降低假阳性和假阴性
8.具有极好的稳定性、重复性
9.品种齐全,覆盖范围广
注意事项

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