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基本资料对比
器械名称 透景 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(流式荧光杂交法)全自动血液分析仪
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒XT-2000i
产家 上海透景生命科技有限公司日本希森美康株式会社
适用范围 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒,可检测16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66 共13种高危亚型HPV。在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂盒适用于检测病猪(牛、马、羊等)的肝脏、脾脏、肾脏、脑、淋巴结等组织,心血,腹水、关节囊液、脑脊髓液,以及脓肿、化脓灶等病料,以及病人的外周学,腹水,脑脊液或尸检标本等样品中猪链球菌2型(SS-2)DNA,用于猪链球菌2型感染的辅助诊断。其检测结果仅供临床参考。 体积小,无限灵活:便携式或可放置于推车上,测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数,电池支持全部操作

快速的周转时间,出色的分析性能:70微升100秒内的样本量即可检测全部参数

易于操作,维护简单:更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材
用途 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒,可检测16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66 共13种高危亚型HPV。
结构及其组成 产品组成:1.引物混合液:2管,150ul。2.质控品:1管,60ul。3.微球杂交液:1瓶,1.2ml。4.杂交稀释液:1瓶,4ml。5.SA-PE:1管,300ul。6.微孔反应板:1块。7.封口膜:1张。8.说明书:1份。产品有效期:引物混合液-20℃存放,微球杂交液和SA-PE试剂4℃避光保存,杂交稀释液4℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 分析仪主机、压缩机。
使用方法
产品特点 1.高灵敏度
2.高特异性
3.避免了普通PCR易污染的特点
4.克服了免疫方法的低特异性
5.快捷,检测时间约1h
6.多重检测,通量高
7.反复优化的反应体系,降低假阳性和假阴性
8.具有极好的稳定性、重复性
9.品种齐全,覆盖范围广
注意事项

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