器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R:70ml?á6; R:70ml?á3; R:70ml?á2; R:50ml?á6; R:50ml?á3; R:50ml?á2; R:50ml?á1;R:20ml?á1;R:60ml?á2;R:60ml?á6;72T?á5 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人血清中免疫球蛋白G(IgG)的浓度。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R pH 7.0~7.4磷酸盐缓冲液 40mmol/L羊抗人免疫球蛋白G抗血清 足量聚乙二醇6000 83mmol/L | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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