| 器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R:70ml?á6; R:70ml?á3; R:70ml?á2; R:50ml?á6; R:50ml?á3; R:50ml?á2; R:50ml?á1;R:20ml?á1;R:60ml?á2;R:60ml?á6;72T?á5 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中免疫球蛋白G(IgG)的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R pH 7.0~7.4磷酸盐缓冲液 40mmol/L羊抗人免疫球蛋白G抗血清 足量聚乙二醇6000 83mmol/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。