| 器械名称 | 黄体生成素试剂盒 | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 110753型，110754型 | 96人份/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中黄体生成素（LH）的浓度进行测定。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂及测定标准曲线卡组成。标记试剂成分：用吖啶翁酯标记的单克隆鼠抗人黄体生成素抗体、叠氮化钠和防腐剂；固相试剂成分：结合到顺磁性颗粒的单克隆鼠抗人黄体生成素抗体、叠氮化钠和防腐剂。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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