| 器械名称 | 总人绒毛膜促性腺激素试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 119814 119815 | |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中hCG的浓度进行测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂是在缓冲盐水中用吖啶翁酯标记的多克隆山羊抗人绒毛膜促性腺激素抗体，叠氮化钠和防腐剂。固相试剂是在缓冲盐水中通过共价键结合到顺磁性颗粒上的单克隆小鼠抗人绒毛膜促性腺激素抗体，叠氮化钠和防腐剂。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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