| 器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/瓶;S1-S5,2.5 mL/瓶 | 2 x 100次测试 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准 Access甲状腺球蛋白抗体Thyroglobulin Antibody II测定，以通过Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平。 | 体外定量测定人血清或血浆中的补体 C4浓度 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin****300的人血清，含0.0 IU/mL甲状腺球蛋白抗体； S1，S2，S3，S4，S5：水平分别约为50、250、500、1000和2500 IU/mL的人体甲状腺球蛋白抗体，溶于人血清[含＜0.1%叠氮钠和0.5% ProClin300]； 校准卡：1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月.。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 补体 C4(多克隆)单一性抗体 (山羊)， 反应缓冲液，叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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