器械名称 | 奥林巴斯 超声光纤电子支气管镜 | 台州瀚创 可视喉镜 |
器械分类 | 进口三类 | 国产器械 |
规格型号 | BF-UC260F-OL8 | VL300S、VL300M、VL300L、TD-C-Ⅰ、TD-C-Ⅱ、 TD-C-Ⅲ 、 TD-C-Ⅳ TD-C-Ⅴ |
产家 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. | 台州瀚创医疗器械科技有限公司 |
适用范围 | 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。 | 产品供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。 | VL300系列产品由显示部件、喉镜片(摄像头、LED灯)、电源适配器组成,与人体接触部件采用聚醚酰亚胺(PEI)或聚碳酸酯(PC)制成;TD-C系列产品由显示部件、镜片支架组件(摄像头、LED灯)、电源适配器组成,产品不直接与人体接触,需配合一次性喉镜片使用。产品电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 |
用途 | 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。 | 产品供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 |
结构及其组成 | 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。 | VL300系列产品由显示部件、喉镜片(摄像头、LED灯)、电源适配器组成,与人体接触部件采用聚醚酰亚胺(PEI)或聚碳酸酯(PC)制成;TD-C系列产品由显示部件、镜片支架组件(摄像头、LED灯)、电源适配器组成,产品不直接与人体接触,需配合一次性喉镜片使用。产品电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。 | 产品供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | VL300系列产品由显示部件、喉镜片(摄像头、LED灯)、电源适配器组成,与人体接触部件采用聚醚酰亚胺(PEI)或聚碳酸酯(PC)制成;TD-C系列产品由显示部件、镜片支架组件(摄像头、LED灯)、电源适配器组成,产品不直接与人体接触,需配合一次性喉镜片使用。产品电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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