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基本资料对比
器械名称 厌氧菌鉴定试剂盒(比色法)英文名称API 20 A呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 25测试/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于厌氧菌的鉴定。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 API 20 A试条:色氨酸、脲素、葡萄糖、甘露醇、乳糖、蔗糖、麦芽糖、柳醇、木糖、阿拉伯糖、明胶、七叶灵、柠檬酸铁、甘油、纤维二糖、甘露糖、松叁糖、棉子糖、山梨醇、鼠李糖、海藻糖;孵育盒;API 20 A 培养基安瓿:胰酶解蛋白、酵母膏、NaCl、L-色氨酸、L-半胱氨酸、血红素、维生素K1、Na2SO4 、无离子水,pH 6.9-7.3;结果报告单;使用说明书。产品有效期:2-8℃储存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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