器械名称 | 髋关节系统表面置换组件 | 尿素测定试剂盒(脲酶紫外速率法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):1×50ml;试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):2×25ml;试剂1(R1):2×300测试、试剂2(R2):1×600测试 |
产家 | 美国瑞特医疗技术公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 髋关节系统表面置换组件适用于为了减轻或缓解患有非炎性退行性关节病(如:骨关节炎、缺血性坏死、关节强直、髋臼内陷和有痛觉的髋关节发育不良)的骨骼完全发育患者的病痛和/或改善其髋关节功能,而进行的股骨头表面重修。本产品与骨水泥配合使用。 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿素的浓度,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品为整体式股骨部件,由符合YY0605.12要求的锻造钴铬钼合金材料制造。产品为灭菌包装。 | 试剂1(R1):α-酮戊二酸、NADH、谷氨酸脱氢酶、二磷酸腺苷、Tris缓冲液;试剂2(R2):Tris缓冲液、尿素酶、α-酮戊二酸。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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