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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素检测试剂盒(磁微粒免疫分析法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100人份FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 专用于 Eclectica 全自动免疫生化一体式分析仪,用来定量检测人的血清、肝素化血浆中促甲状腺激素(TSH)的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 促甲状腺激素试剂:包含荧光素和碱性磷酸酶标记的鼠抗TSH单克隆抗体,在含有绵羊、马和牛蛋白和<0.1%(w/w)叠氮钠的Tris 缓冲液中(>1%)。 促甲状腺激素质控品1:浓度为0.15μIU/ml的人垂体TSH (2nd IRP 80/558),存放牛血清中,用<0.1%w/w的叠氮化钠作为防腐剂。 促甲状腺激素质控品2:浓度为5.0μIU/ml的人垂体TSH (2nd IRP 80/558),存放牛血清中,用<0.1%w/w的叠氮化钠作为防腐剂。 智能卡:1张。产品有效期:储存在2-8°C,有效期为 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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