| 器械名称 | 促甲状腺激素检测试剂盒(磁微粒免疫分析法) | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份 | 100测试/盒 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 专用于 Eclectica 全自动免疫生化一体式分析仪，用来定量检测人的血清、肝素化血浆中促甲状腺激素(TSH)的含量。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
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| 产品说明 | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 | |
| 用途 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 促甲状腺激素试剂：包含荧光素和碱性磷酸酶标记的鼠抗TSH单克隆抗体，在含有绵羊、马和牛蛋白和＜0.1%(w/w)叠氮钠的Tris 缓冲液中(＞1%)。 促甲状腺激素质控品1：浓度为0.15μIU/ml的人垂体TSH (2nd IRP 80/558)，存放牛血清中，用＜0.1％w/w的叠氮化钠作为防腐剂。 促甲状腺激素质控品2：浓度为5.0μIU/ml的人垂体TSH (2nd IRP 80/558)，存放牛血清中，用＜0.1％w/w的叠氮化钠作为防腐剂。 智能卡:1张。产品有效期：储存在2-8°C,有效期为 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 | |
| 注意事项 |
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