| 器械名称 | 锁定接骨螺钉 | 颈椎椎间融合器器械包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产一类 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 上海微创骨科医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与SYNTHES的VA锁定接骨板用于锁骨骨折、愈合不良、骨折不愈合和截骨术；肱骨远端关节内及髁上、鹰嘴近端及关节内，包括延续到冠状窝的骨折，尺骨近端关节外骨折，肱骨远端、鹰嘴、尺骨近端不愈合，肱骨远端骨折治疗的鹰嘴骨截骨术，肱骨远端骨、鹰嘴骨、尺骨近端骨截骨术(如由于错误愈合、畸形)；舟状骨不愈合或SL韧带破裂(SNAC/SLAC)之后的创伤后腕骨中部关节炎，腕骨中部不稳定(最末级)；背侧位移型骨折，关节内、关节外骨折伴干骺端缺损，开放性关节重建，桡骨远端骨折伴腕部与掌骨骨折，桡骨远端骨折愈合不良后 | 常规的外科颈椎椎体固定 |
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| 产品说明 | Firestone® 颈椎椎间融合器是在常规的外科颈椎椎体手术后植入，用于固定和促进骨融合。
7种高度的植入物，前凸设计，与椎体终板更贴合 微创专利的(一种椎间植入物，201010111105.6)小齿设计 上下端面提供弧形及楔形两种选择方案 钛棒标记-帮助术后影像随访 PEEK 材料 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品采用符合ISO 5832-11规定的钛6铝7铌钛合金材料制造，或采用符合ISO 5832-1规定的不锈钢材料制造。钛合金材料制造的接骨螺钉产品表面经阳极氧化处理。该产品包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | PEEK 材料 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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