| 器械名称 | 叶酸检测试剂盒(电化学发光法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人体血清中的叶酸含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | PT1 预处理试剂1(白色瓶盖)：硫代甘油(MESNA)。PT2 预处理试剂2(灰色瓶盖)：氢氧化钠 。M 包被链霉素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉素的磁珠微粒；防腐剂。R1三联吡啶钌标记的叶酸结合蛋白质(灰色瓶盖)：钌复合物标记的叶酸结合蛋白质；人血清白蛋白(稳定剂)；硼酸盐/磷酸盐/枸橼酸盐缓冲液；防腐剂。R2生物素化叶酸(黑色瓶盖)：生物素化叶酸；生物素；人血清白蛋白(稳定剂)；硼酸盐缓冲液；防腐剂。产品有效期:2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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