| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法) | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RF7980(R1:2x15ml;R2:1x10ml) | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的类风湿因子(RF)。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 |
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| 产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装： a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成成份】R1.RF分析缓冲液:氨基乙酸,氯化钠,EDTA钠,牛血清白蛋白,叠氮化钠；R2. RF乳胶试剂:氨基乙酸,氯化钠,吸附了人类IgG的乳胶粒子,叠氮化钠。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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