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基本资料对比
器械名称 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(紫外线法)科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 RS504(R1a:8x6.5ml,R1b:1x70ml,R2:1x1ml,R3:2x200ml);RS505(R1a:8x10ml,R1b:1x100ml,R2:1x1ml,R3:2x200ml)48人份/盒、96人份/盒
产家 北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 体外定量测定全血中的谷胱甘肽过氧化物酶含量。用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 【主要组成】R1a:谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、NADPH;R1b:磷酸缓冲液、EDTA;R2:过氧化氢异丙苯;R3:稀释剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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