| 器械名称 | 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(紫外线法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RS504(R1a:8x6.5ml，R1b:1x70ml，R2:1x1ml，R3:2x200ml)；RS505(R1a:8x10ml，R1b:1x100ml，R2:1x1ml，R3:2x200ml) | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 体外定量测定全血中的谷胱甘肽过氧化物酶含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、NADPH；R1b：磷酸缓冲液、EDTA；R2：过氧化氢异丙苯；R3:稀释剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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