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基本资料对比
器械名称 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(紫外线法)万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 RS504(R1a:8x6.5ml,R1b:1x70ml,R2:1x1ml,R3:2x200ml);RS505(R1a:8x10ml,R1b:1x100ml,R2:1x1ml,R3:2x200ml)条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 体外定量测定全血中的谷胱甘肽过氧化物酶含量。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 【主要组成】R1a:谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、NADPH;R1b:磷酸缓冲液、EDTA;R2:过氧化氢异丙苯;R3:稀释剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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