| 器械名称 | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft 降钙素原测定试剂盒(免疫色谱检测法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃，试剂盒有效期18个月。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃，试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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