| 器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法) | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 730包装:试剂1 3×20ml＋试剂2 3×20ml;930包装:试剂1 3×20ml＋试剂2 3×20ml;021包装:试剂1 3×20ml＋试剂2 3×20ml;7020包装:试剂1 3×50ml＋试剂2 3×50ml;7170包装:试剂1 3×60ml＋试剂2 3×60ml | 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml；试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：HEPES缓冲液，PEG，NaCl，表面活性剂，稳定剂；试剂2：硼酸盐缓冲液，多克隆抗人CRP抗体(山羊)和单克隆抗人CRP抗体(鼠)包被的羧化聚苯乙烯颗粒，PEG，NaCl，表面活性剂，稳定剂。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：试剂1：磷酸缓冲液。试剂2：热聚合人IgG。产品有效期：保存2-8℃效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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