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基本资料对比
器械名称 革兰氏阴性细菌鉴定卡革兰氏阴性细菌药敏卡
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 20测试/盒20测试/盒
产家 美国 bioMerieux, Inc.美国 bioMerieux, Inc.
适用范围 用于VITEK 2系统,自动鉴定大多数有临床意义的发酵和非发酵革兰阴性杆菌。该产品用于测定快速生长需氧菌和/或兼性厌氧革兰阴性杆菌的抗生素敏感性。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成分:阿米卡星:2、8、32μg/ml,氨苄西林:0.5、4、32μg/ml,头孢唑啉:4、16、64μg/ml,头孢匹美:4、8、16μg/ml,头孢哌酮钠/舒巴坦钠:8、32、64μg/ml,头孢噻肟:6、24μg/ml,头孢西丁:2、16、128μg/ml,头孢他啶:4、8、64μg/ml,头孢呋辛:4、16、64μg/ml,庆大霉素:0.5、2、8μg/ml,亚胺培南:4、8μg/ml,左旋氧氟沙星:1、4、8μg/ml,美罗培南:2、4、8μg/ml,哌拉西林-他唑巴坦:4/4、16/4
使用方法
产品特点
注意事项

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