| 器械名称 | 准分子屈光矫正系统(商品名：蓝调酷眼) | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. 聚丙烯酸酯类后房型人工晶体(商品名：Sensar) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ALLEGRETTO WAVE EYE-Q | AR40e, AR40M, AR40E |
| 产家 | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. | |
| 适用范围 | 该产品用于对屈光异常实施激光角膜切削术(PRK)、激光角膜原位磨削术(LASIK)及光照疗法角膜切除术(PTK) | 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构;襻型：改良C襻;光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M);折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃);屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M);光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%;环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
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| 用途 | 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由准分子激光系统，激光传输系统，安全及防护系统，冷却系统组成。矫正范围见注册产品标准。激光波长193nm;激光能量密度测试(PMMA测试，PMMA烧灼深度)结果62.5 um±1.5u m；脉冲宽度10ns；最大脉冲重复频率400Hz；光斑直径0.95mm(于13.5％截边处)；进行眼球跟踪测试，其中心偏差不超过150um。 | 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构；襻型：改良C襻；光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M)；折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃)；屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M)；光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%；环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构；襻型：改良C襻；光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M)；折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃)；屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M)；光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%；环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。