| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml＋试剂2 1×25ml；试剂1 4×50ml＋试剂2 2×20ml；试剂1 3× 70ml＋试剂2 3×14ml；试剂1 2×100ml＋试剂2 2×20ml；试剂1 5×25ml＋试剂2 1×25ml；试剂1 1×1000ml＋试剂2 1×200ml；试剂1 8× 50ml＋试剂2 8×10ml；试剂1 4×20ml＋试剂2 2×8ml；试剂1 2×20ml＋试剂2 1× 8ml；试剂1 8×60ml＋试剂2 8×12ml；试剂1 4×20ml＋试剂22×8ml；试剂1 2×20ml | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 结构及其组成 | R1:Tris缓冲液，氯化钠，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂，稳定剂;R2: Tris缓冲液，氯化钠,抗人前白蛋白抗体及稳定剂。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 注意事项 |
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