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基本资料对比
器械名称 前白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法)华澳 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml;试剂1 4×50ml+试剂2 2×20ml;试剂1 3× 70ml+试剂2 3×14ml;试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml;试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml;试剂1 1×1000ml+试剂2 1×200ml;试剂1 8× 50ml+试剂2 8×10ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml;试剂1 2×20ml+试剂2 1× 8ml;试剂1 8×60ml+试剂2 8×12ml;试剂1 4×20ml+试剂22×8ml;试剂1 2×20ml48人份/盒;96人份/盒
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH珠海华澳生物科技有限公司
适用范围 体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白。本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断
结构及其组成 R1:Tris缓冲液,氯化钠,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2: Tris缓冲液,氯化钠,抗人前白蛋白抗体及稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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