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基本资料对比
器械名称 前白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法)北京健乃喜 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml;试剂1 4×50ml+试剂2 2×20ml;试剂1 3× 70ml+试剂2 3×14ml;试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml;试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml;试剂1 1×1000ml+试剂2 1×200ml;试剂1 8× 50ml+试剂2 8×10ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml;试剂1 2×20ml+试剂2 1× 8ml;试剂1 8×60ml+试剂2 8×12ml;试剂1 4×20ml+试剂22×8ml;试剂1 2×20ml30人份/盒
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH北京健乃喜生物技术有限公司
适用范围 体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白。定性检测人体血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1. 每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HCV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有未标记的从大肠杆菌表达纯化的HCV抗原以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜; b.一个一次性塑料滴管; c.一包1克干燥剂; 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装); 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)。产品有效期:2-30℃干燥保存,有效期为18个月。
用途 定性检测人体血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒抗体。
结构及其组成 R1:Tris缓冲液,氯化钠,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2: Tris缓冲液,氯化钠,抗人前白蛋白抗体及稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HCV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有未标记的从大肠杆菌表达纯化的HCV抗原以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜; b.一个一次性塑料滴管; c.一包1克干燥剂; 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装); 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)。产品有效期:2-30℃干燥保存,有效期为18个月。
使用方法 定性检测人体血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1. 每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HCV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有未标记的从大肠杆菌表达纯化的HCV抗原以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜; b.一个一次性塑料滴管; c.一包1克干燥剂; 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装); 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)。产品有效期:2-30℃干燥保存,有效期为18个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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