| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml＋试剂2 1×25ml；试剂1 4×50ml＋试剂2 2×20ml；试剂1 3× 70ml＋试剂2 3×14ml；试剂1 2×100ml＋试剂2 2×20ml；试剂1 5×25ml＋试剂2 1×25ml；试剂1 1×1000ml＋试剂2 1×200ml；试剂1 8× 50ml＋试剂2 8×10ml；试剂1 4×20ml＋试剂2 2×8ml；试剂1 2×20ml＋试剂2 1× 8ml；试剂1 8×60ml＋试剂2 8×12ml；试剂1 4×20ml＋试剂22×8ml；试剂1 2×20ml | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
| 结构及其组成 | R1:Tris缓冲液，氯化钠，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂，稳定剂;R2: Tris缓冲液，氯化钠,抗人前白蛋白抗体及稳定剂。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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