| 器械名称 | SYNCHRON CX系统 校准品1 校准品2 校准品3 | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 465908, 465909, 465910 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON CX系统上对钠、钾、氯化物、尿素（氮）、葡萄糖、肌酐、钙和二氧化碳等进行校准。 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应成分：校准品1：钠 100mmol/L、钾 4.0mmol/L、氯化物 20mmol/L、尿素 21.4mg/dl、葡萄糖 200mg/dl、钙 5mg/dl、肌酐 1.0mg/dl。校准品2：钠 180mmol/L、钾 10mmol/L、氯化物 180mmol/L、尿素171.2mg/dl、葡萄糖 50mg/dl、钙 14mg/dl、肌酐8mg/dl。校准品3：钠 20mmol/L、钾 180mmol/L、氯化物100mmol/L、二氧化碳 30mmol/L。 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。