| 器械名称 | SYNCHRON CX系统 校准品1 校准品2 校准品3 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 465908, 465909, 465910 | S0,4.0 mL/瓶;S1-S5,2.5 mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON CX系统上对钠、钾、氯化物、尿素（氮）、葡萄糖、肌酐、钙和二氧化碳等进行校准。 | 用于校准 Access甲状腺球蛋白抗体Thyroglobulin Antibody II测定，以通过Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应成分：校准品1：钠 100mmol/L、钾 4.0mmol/L、氯化物 20mmol/L、尿素 21.4mg/dl、葡萄糖 200mg/dl、钙 5mg/dl、肌酐 1.0mg/dl。校准品2：钠 180mmol/L、钾 10mmol/L、氯化物 180mmol/L、尿素171.2mg/dl、葡萄糖 50mg/dl、钙 14mg/dl、肌酐8mg/dl。校准品3：钠 20mmol/L、钾 180mmol/L、氯化物100mmol/L、二氧化碳 30mmol/L。 | S0：含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin****300的人血清，含0.0 IU/mL甲状腺球蛋白抗体； S1，S2，S3，S4，S5：水平分别约为50、250、500、1000和2500 IU/mL的人体甲状腺球蛋白抗体，溶于人血清[含＜0.1%叠氮钠和0.5% ProClin300]； 校准卡：1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月.。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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