| 器械名称 | SYNCHRON CX系统 校准品1 校准品2 校准品3 | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 465908, 465909, 465910 | 2 × 50 测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON CX系统上对钠、钾、氯化物、尿素（氮）、葡萄糖、肌酐、钙和二氧化碳等进行校准。 | 应用Access免疫分析系统定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(游离PSA)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应成分：校准品1：钠 100mmol/L、钾 4.0mmol/L、氯化物 20mmol/L、尿素 21.4mg/dl、葡萄糖 200mg/dl、钙 5mg/dl、肌酐 1.0mg/dl。校准品2：钠 180mmol/L、钾 10mmol/L、氯化物 180mmol/L、尿素171.2mg/dl、葡萄糖 50mg/dl、钙 14mg/dl、肌酐8mg/dl。校准品3：钠 20mmol/L、钾 180mmol/L、氯化物100mmol/L、二氧化碳 30mmol/L。 | R1a:包被着驴抗山羊、山羊抗生物素和生物素化小鼠抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒,溶于TRIS缓冲盐水中,含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1%叠氮钠和 0.1%ProClin** 300 ; R1b:小鼠单克隆抗游离PSA抗体-碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于磷酸缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、蛋白(小鼠)、＜0.1%叠氮钠和0.25%ProClin 300 。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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