| 器械名称 | 芬兰百得 胃泌素17定量检测试剂盒 | 南京诺尔曼 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96 人份/盒 | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)；20test，50test，100test，200test |
| 产家 | 芬兰百得股份公司上海代表处 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由聚乙烯微孔板（96孔）；稀释液：TRIS缓冲液，含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料；浓缩洗涤液：磷酸缓冲液，含有Tween20和防腐剂；空白液：TRIS缓冲液，含有防腐剂；标准液：TRIS缓冲液，含有胃泌素－17和防腐剂；对照液：含有胃泌素－17和防腐剂；第二抗体液：抗人胃泌素－17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液；生物素标记的IgG溶液：生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内；抗生物素蛋白－过氧化酶结合物溶液：抗生物素蛋白－过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 用途 | 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 |
| 结构及其组成 | 主要由聚乙烯微孔板（96孔）；稀释液：TRIS缓冲液，含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料；浓缩洗涤液：磷酸缓冲液，含有Tween20和防腐剂；空白液：TRIS缓冲液，含有防腐剂；标准液：TRIS缓冲液，含有胃泌素－17和防腐剂；对照液：含有胃泌素－17和防腐剂；第二抗体液：抗人胃泌素－17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液；生物素标记的IgG溶液：生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内；抗生物素蛋白－过氧化酶结合物溶液：抗生物素蛋白－过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 使用方法 | 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 主要由聚乙烯微孔板（96孔）；稀释液：TRIS缓冲液，含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料；浓缩洗涤液：磷酸缓冲液，含有Tween20和防腐剂；空白液：TRIS缓冲液，含有防腐剂；标准液：TRIS缓冲液，含有胃泌素－17和防腐剂；对照液：含有胃泌素－17和防腐剂；第二抗体液：抗人胃泌素－17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液；生物素标记的IgG溶液：生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内；抗生物素蛋白－过氧化酶结合物溶液：抗生物素蛋白－过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-160ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。