器械名称 | 芬兰百得 胃泌素17定量检测试剂盒 | 尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96 人份/盒 | 24人份/盒 |
产家 | 芬兰百得股份公司上海代表处 | |
适用范围 | 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要由聚乙烯微孔板(96孔);稀释液:TRIS缓冲液,含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液,含有Tween20和防腐剂;空白液:TRIS缓冲液,含有防腐剂;标准液:TRIS缓冲液,含有胃泌素-17和防腐剂;对照液:含有胃泌素-17和防腐剂;第二抗体液:抗人胃泌素-17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液;生物素标记的IgG溶液:生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内;抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液:抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR | 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 |
结构及其组成 | 主要由聚乙烯微孔板(96孔);稀释液:TRIS缓冲液,含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液,含有Tween20和防腐剂;空白液:TRIS缓冲液,含有防腐剂;标准液:TRIS缓冲液,含有胃泌素-17和防腐剂;对照液:含有胃泌素-17和防腐剂;第二抗体液:抗人胃泌素-17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液;生物素标记的IgG溶液:生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内;抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液:抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR | 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品。 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 主要由聚乙烯微孔板(96孔);稀释液:TRIS缓冲液,含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液,含有Tween20和防腐剂;空白液:TRIS缓冲液,含有防腐剂;标准液:TRIS缓冲液,含有胃泌素-17和防腐剂;对照液:含有胃泌素-17和防腐剂;第二抗体液:抗人胃泌素-17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液;生物素标记的IgG溶液:生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内;抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液:抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR | 检测板:含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。产品有效期:2-30℃下储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。