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基本资料对比
器械名称 芬兰百得 胃泌素17定量检测试剂盒健乃喜 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96 人份/盒30人份/盒
产家 芬兰百得股份公司上海代表处北京健乃喜生物技术有限公司
适用范围 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。定性检测人体血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要由聚乙烯微孔板(96孔);稀释液:TRIS缓冲液,含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液,含有Tween20和防腐剂;空白液:TRIS缓冲液,含有防腐剂;标准液:TRIS缓冲液,含有胃泌素-17和防腐剂;对照液:含有胃泌素-17和防腐剂;第二抗体液:抗人胃泌素-17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液;生物素标记的IgG溶液:生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内;抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液:抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR 1.每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HEV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有鼠源单克隆抗人IgM抗体以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜;b.一个一次性塑料滴管;c.一包1克干燥剂 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装),主要成分0.02M PB+0.15M NaCL 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)产品有效期:2~30℃干燥处保存,有效期为18个月。
用途 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。 定性检测人体血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 主要由聚乙烯微孔板(96孔);稀释液:TRIS缓冲液,含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液,含有Tween20和防腐剂;空白液:TRIS缓冲液,含有防腐剂;标准液:TRIS缓冲液,含有胃泌素-17和防腐剂;对照液:含有胃泌素-17和防腐剂;第二抗体液:抗人胃泌素-17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液;生物素标记的IgG溶液:生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内;抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液:抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR 1.每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HEV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有鼠源单克隆抗人IgM抗体以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜;b.一个一次性塑料滴管;c.一包1克干燥剂 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装),主要成分0.02M PB+0.15M NaCL 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)产品有效期:2~30℃干燥处保存,有效期为18个月。
使用方法 该产品主要用于检测人血浆或血清中的胃泌素-17。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品。 定性检测人体血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要由聚乙烯微孔板(96孔);稀释液:TRIS缓冲液,含有酪蛋白、Tween20、防腐剂和红染料;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液,含有Tween20和防腐剂;空白液:TRIS缓冲液,含有防腐剂;标准液:TRIS缓冲液,含有胃泌素-17和防腐剂;对照液:含有胃泌素-17和防腐剂;第二抗体液:抗人胃泌素-17的多克隆抗体溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液;生物素标记的IgG溶液:生物素标记的IgG溶解在含有防腐剂的TRIS缓冲液内;抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液:抗生物素蛋白-过氧化酶结合物溶液溶解在含有防腐剂的TR 1.每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡产品,每一产品用铝铂袋密封保存,含有以下组分:a.一份检测卡:主要成份为胶体金标记的从大肠杆菌表达及纯化的HEV抗原和新西兰白兔IgG的胶体金垫;固定有鼠源单克隆抗人IgM抗体以及羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜;b.一个一次性塑料滴管;c.一包1克干燥剂 2. 一瓶样品稀释液 (5 毫升装),主要成分0.02M PB+0.15M NaCL 3. 每一试剂盒配有一份产品说明书(使用说明)产品有效期:2~30℃干燥处保存,有效期为18个月。
注意事项 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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