| 器械名称 | 欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒 | 欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96×01 | 96×01(96) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1（500IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2（100IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3（10IU/ml），直接使用：1×2.0ml；5.标准品4（0IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1（高浓度IgE），直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2（低浓度IgE），直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1（500IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2（100IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3（10IU/ml），直接使用：1×2.0ml；5.标准品4（0IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1（高浓度IgE），直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2（低浓度IgE），直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。