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基本资料对比
器械名称 欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒欧蒙 慢性炎症性肠病抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 96×01见附页
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体该产品用于人血清或血浆中抗杯状细胞抗体、抗胰腺腺泡抗体、抗中性粒细胞浆抗体和抗酿酒酵母抗体的体外检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10 1.生物载片,每个反应区包被有4张生物薄片的马赛克;2.FITC标记的羊抗人IgG,直接使用;3.FITC标记的羊抗人IgA,直接使用;4.阳性对照:抗中性粒细胞胞浆抗体阳性(pANCA),人,直接使用;5.阳性对照:抗酿酒酵母抗体阳性(IgA),人,直接使用;6.阴性对照:自身抗体阴性,人,直接使用;7.PBS盐,pH7.2;8.吐温 20;9.封片介质,直接使用;10.盖玻片(62mm × 23mm)。
用途 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 该产品用于人血清或血浆中抗杯状细胞抗体、抗胰腺腺泡抗体、抗中性粒细胞浆抗体和抗酿酒酵母抗体的体外检测。
结构及其组成 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10 1.生物载片,每个反应区包被有4张生物薄片的马赛克;2.FITC标记的羊抗人IgG,直接使用;3.FITC标记的羊抗人IgA,直接使用;4.阳性对照:抗中性粒细胞胞浆抗体阳性(pANCA),人,直接使用;5.阳性对照:抗酿酒酵母抗体阳性(IgA),人,直接使用;6.阴性对照:自身抗体阴性,人,直接使用;7.PBS盐,pH7.2;8.吐温 20;9.封片介质,直接使用;10.盖玻片(62mm × 23mm)。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,试剂盒的有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明
使用方法
产品特点 用于人血清或血浆中抗杯状细胞抗体、抗胰腺腺泡抗体、抗中性粒细胞浆抗体和抗酿酒酵母抗体的体外检测。效果显著
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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