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基本资料对比
器械名称 欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96×0196人份/盒,48人份/盒
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
结构及其组成 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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