器械名称 | 带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架 | 导引导管 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 波士顿科学国际有限公司 |
适用范围 | 该产品用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病灶长度大于或等于3cm,或者钙化或偏心病灶长度小于3cm)及直径7-12mm髂动脉闭塞等疾病。也可用于消除周边血管直径为5至12mm的动脉粥样硬化性动脉瘤和损伤性血管破裂。能够进行治疗的具体动脉包括下列各项:髂(总、外和内)动脉、股(总、浅和深)动脉、(膝盖以上的)近端腘动脉、锁骨下动脉、腋动脉和肱动脉。动脉瘤/损伤的近端及远端动脉至少离主要分支血管或血管分叉有5mm的正常血管便于支架的固定。该产品不可用于主动脉和颈动脉部位。 | Mach1导引导管可提供通路,供球囊扩张导管、导引钢丝或其它医疗器械经由导管导入。本器械并非预定用于脑血管。外周导引导管预定用于普通血管和外周血管。冠状动脉导引导管预定用于普通血管和冠状动脉。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和释放系统。人造血管支架由生物医用超合金单丝(Elgiloy)编织成的管状网结构,外层覆有PET(聚乙烯对酞酸酯) 人造血管材料。 | Mach 1导引导管由手柄/应力缓冲器和导引导管管杆组成;导管管杆分为内层,中层和外层三层。导管外层为Arnitel(聚酶酯)材料,中层为钨丝/不锈钢丝,内层为聚四氟乙烯。产品一次性使用。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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